Willkommen in der
DGPharMed e.V.

Der Vorstand der Deutschen Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin (DGPharMed) hat die traurige Pflicht den Tod seines Vorstandsmitglieds  Rita Hattemer-Apostel bekanntgeben zu müssen. Die Gesellschaft trauert um ihr Mitglied, Frau Hattemer-Apostel, die am Dreikönigstag nach langer Krankheit verstarb.

Frau Hattmer-Apostel  war seit  1998 Mitglied der DGPharMed. Im Jahr 2022 suchte der DGPharMed-Vorstand eine neue Schriftleitung für die Fachzeitschrift der Gesellschaft, PMQM.  Rita nahm den Vorschlag des Vorstands, diese Tätigkeit zu übernehmen an und wurde im März 2022 von der Mitgliederversammlung für diese Position in den Vorstand der Gesellschaft gewählt. Auch wenn schon damals ihre Erkrankung ihr die persönliche Teilnahme am Jahreskongress und Vorstandssitzungen verwehrte stand dies ihrem Engagement für die Gesellschaft nie im Weg. Im Gegenteil: In den folgenden Jahren hat sie die Zeitschrift PMQM inhaltlich und organisatorisch auf ein neues, höheres Niveau gehoben, das unter anderem die volle Zitierfähigkeit der Zeitschrift für wissenschaftliche Publikationen erlaubte. Dieser Erfolg verstellte ihr aber nicht den Blick für notwenige Einschnitte. Nachdem finanzielle Zwänge sich als unüberwindlich herausstellten, war Rita die erste, die für eine Einstellung der PMQM plädierte. Sie ging sofort an die Erarbeitung einer Alternative und war bis  in die jüngste Vergangenheit dabei  einen neuen Newsletter der DGPharMed zu gestalten und mit Inhalt zu füllen; dies obwohl ihre Krankheit mehr und mehr Raum in ihrem Leben einnahm.

Ich hatte persönlich das Vergnügen, sie schon im Jahr 2000 während unserer kurzen gemeinsamen Zeit bei der CRO PRA kennen zu lernen, wo sie mit freundlichem Ton aber sehr geradliniger Meinungsführerschaft die Qualitätssicherung für Deutschland leitete. In den wenigen gemeinsamen Monaten bei PRA war sie immer eine verlässliche, überaus kompetente und wenn nötig, auch im besten Sinne streitbare Kollegin.

Sie entschied sich dann für eine Tätigkeit in der Selbständigkeit und etablierte in der Schweiz die Verandi AG. Gleichzeitig investierte sie viel Zeit und Kraft in verschiedene ehrenamtliche Tätigkeiten „across the globe“, denn Qualitätssicherung war Teil ihres Genoms. So war sie Mitglied des Education Committee der US-amerikanischen Society of Quality Assurance, externe Expertin im Research Directorate der europäischen Kommission, President / Board Member der Swiss Professional Association for Quality Assurance und bis 2011 Editor-in-Chief des Quality Assurance Journals.

Rita war in vielerlei Hinsicht eine Persönlichkeit, die sich viele Verdienste für die DGPharMed erworben hat. Wir werden uns noch sehr lange und gerne an sie erinnern.

Prof Dr med Peter Schüler
Past President DGPharMed

möchte mich heute sehr gern einmal kurz als neuer Vorsitzender der Fachgesellschaft vorstellen.

Während der letzten etwas mehr als zwei Jahre habe ich mit großer Freude die Position des Beisitzers für Kongresse & Tagungen innerhalb der Gesellschaft wahrgenommen und nunmehr bereits vier Jahrestagungen verantwortlich vorbereitet und durchgeführt. Zuletzt haben wir uns im März 2025 in Berlin zur Jahrestagung mit mehr als 200 Teilnehmern und aktiven Mitstreitern versammelt.

Hier danke ich dem gesamten Vorstand der DGPharMed und auch insbesondere den vielen engagierten Kollegen und Kolleginnen aus den Gremien der Gesellschaft.

Die Sicherstellung unserer gesamten Aktivitäten als Fachgesellschaft gehört jetzt zu meinen Hauptzielen neben der Kooperation innerhalb des ISD (Initiative Studienstandort Deutschland), der Zusammenarbeit mit unseren Partnergesellschaften in Österreich und der Schweiz, sowie den KKS und Studienkoordinations- und Patientenorganisationen in Deutschland.

Von der Ausbildung bin ich promovierter Physiker und seit Ende der 1990er Jahre in der DGPharMed aktiv. Hier habe ich u.a. den Arbeitskreis Nordrhein langjährig geleitet.

In der Pharmaindustrie habe ich 1989 als CRA meine Tätigkeit begonnen und in verschiedenen internationalen Unternehmen gearbeitet; davon mehr als 23 Jahre bei der Bayer AG in der Klinischen Forschung / Clinical Operations in leitender Position.

Seit Januar 2024 bin ich freiberuflicher Consultant im Bereich Klinische Forschung / Clinical Operations, Change Management & Mentoring / Coaching.

Für mich ist es seit Beginn meiner Tätigkeit in der Klinischen Forschung eine Aufgabe, für die ich mich mit großer Freude engagiere. Mit jedem neuen Studienergebnis kommt ein neuer Baustein hinzu, der hilft, Krankheiten besser zu behandeln.

Seit 35 Jahren beschäftigt mich die klinische Forschung. Nach dem Medizinstudium begann ich die ärztliche Laufbahn als Subinvestigator einer internationalen Hypertoniestudie, an der wir als Nieren- und Hochdruckambulanz der Uniklinik München teilnahmen. Nach insgesamt 7 Jahren in der Inneren Medizin wechselte ich als Internist in die Arzneimittelforschung, zunächst als Projektleiter Pharmakovigilanz bei der damaligen Firma Hoechst in Frankfurt. Während meiner Zeit an einem Phase-1 Institut konnte ich noch die Anerkennung als Klinischer Pharmakologe erwerben. Der weitere Weg bei Boehringer Ingelheim führte über viele interessante Stationen im In- und Ausland, in der klinischen Entwicklung, als F&E Projektleiter und in der klinischen Pharmakologie. Ein Highlight war die medizinische Projektleitung der Entwicklung von Nintedanib (Ofev®) zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose. Ab 2012 leitete ich die Klinische Forschung bei Boehringer Ingelheim zunächst in Deutschland und ab 2020 in Frankreich. Nach einem spannenden Intermezzo in der klinischen Entwicklung onkolytischer Viren bin ich seit Ende 2024 freiberuflich tätig.

Ich lebe in Biberach im schönen Oberschwaben, bin glücklich verheiratet und habe zwei erwachsene Kinder. Ich liebe die Natur und bin viel draußen unterwegs, besonders in der skandinavischen Bergwelt. Als enthusiastischer Dilettant beschäftige ich mich mit verschiedenen Tasteninstrumenten und singe im Chor, und abends lese ich gern ohne Eile in einem guten Buch.

Die Mitarbeit in der DGPharMed ist mir wichtig. Ich freue mich, dass wir gemeinsam zum Fortschritt der Klinischen Forschung in Deutschland und darüber hinaus beitragen können. Dabei liegen mir ethische Aspekte und die Themen Innovation, Integration (patient centricity) sowie Wissensaustausch- und Weitergabe besonders am Herzen. Arzneimittelentwicklung ist vielseitig, kreativ, spannend und hoch innovativ, gleichzeitig erfordert sie größte Sorgfalt und ein immer neues Ringen aller Beteiligten um den besten ethischen, wissenschaftlichen, regulatorischen und ökonomisch haltbaren Weg. Jeder von uns trägt dazu bei, dass Leiden gelindert und kranken, oft verzweifelten Menschen geholfen und Hoffnung gegeben werden kann: Eine großartige und erfüllende Aufgabe!