Dr. rer. nat. Klaus-Gustav Beinhauer
VorsitzenderHerr Dr. Klaus Beinhauer ist promovierter Physiker und seit Ende der neunziger Jahre in der DGPHARMED aktiv. Hier hat er u.a. den Arbeitskreis Nordrhein langjährig geleitet. Beruflich ist Klaus Beinhauer seit mehr als 23 Jahren bei der Bayer AG in der klinischen Forschung/ Clinical Operations in leitender Position tätig und bis Dezember 2023 weiterhin als Bayer Senior Expert im Unternehmen beschäftigt. Ab Januar 2024 freiberuflicher Consultant im Bereich Klinische Forschung/Clinical Operations/ Change Management & Mentoring/Coaching.
Dr. med. Peter Schüler
Vorheriger Vorsitzender (Immediate Past President)Seit 2000 bin ich in verschiedenen operativen Rollen in der CRO-Industrie tätig. Seit 2007 bin ich bei ICON zuletzt in der Rolle des Senior VP Drug Development Neurosciences für die Optimierung und wissenschaftliche Validität von Studiendesigns und Entwicklungsplänen unserer Kunden zuständig.
Dr. med. Matthias Klüglich
Designierter und stellvertretender Vorsitzender (President Elect) / Beisitzer • Kongresse & TagungenInternist & Klinischer Pharmakologe • Seit 1996 in der klinischen Entwicklung (Phasen 1-4) • Consultant Klinische Pharmakologie/Innere Medizin
Klaus-Peter Barth
KassenführerSeit Anfang der 80er Jahre in der klinischen Forschung und nach 1990 in der CRO-Industrie tätig. Im Jahr 2000 mit Gründer und Director Operations der SCOPE-International AG, Headquarter Mannheim, Schwerpunkte ZNS und Schmerz.
Professor Dr. med. Christoph H. Gleiter
Beisitzer • Ressort: MitgliederangelegenheitenProfessor Dr. Christoph H. Gleiter ist Facharzt für Klinische Pharmakologie an der Universität Tübingen.
Dr. med. Simone Breitkopf
Beisitzerin • Ressort: Nationale & Internationale Kooperationen / MitgliedschaftenDr. Simone Breitkopf ist Ärztin mit langjähriger Erfahrung in Klinik, Praxis und Industrie, seit 2018 unabhängige selbstständige Beraterin im Bereich Pharmazeutische Medizin und HTA/Market Access. Sie vertritt die DGPharMed in der AWMF e. V. und TMF e. V.
Dr. med. Grit Andersen
Beisitzerin • Ressort: Arbeitskreise
Bernard Brandewiede
Beisitzer • Ressort: FachbereicheSeit 2002 arbeitet er als IT-Dienstleiter in der Klinischen Forschung. 2004 gründete er das Unternehmen AMEDON eSolutions mit Sitz in Lübeck, dass eine Business Unit der M.A.R.C.O. GmbH ist.
Dr. med. vet. Jens Peters
Beisitzer • Ressort: Fortbildung, Seminare & KurseProf. Dr. Jens Peters ist Tierarzt, arbeitete viele Jahre in Praxis und Klinik und begann seine Laufbahn in der klinischen Forschung Anfang der 2000er Jahre. Er hat eine Professur für Clinical Research an der Medical School Hamburg (MSH) und ist zudem Lehrbeauftragter der Technische Hochschule Berlin im Bereich des Master-Studienganges Clinical Trial Management.
Rita Hattemer-Apostel
Beisitzerin • Ressort: Journal PM/QMRita Hattemer-Apostel ist Dipl.-Ing. (Physik), seit Anfang der 1990 Jahre im Bereich des Qualitätsmanagement in der Arzneimittelentwicklung aktiv und seit 2001 international als GCP/QM Consultant tätig. Sie war 12 Jahre Chefredakteurin des 'Quality Assurance Journal' (Wiley) und ist regelmässig Referentin bei Fachkongressen und Seminaren.
Dr. med. univ. Manuela Bamberger
Beisitzerin • Ressort: StellungnahmenFrau Dr. Bamberger ist davon überzeugt, dass sich unser gemeinsames Ziel eines starken Forschungsstandorts nur durch Zusammenarbeit und einen offenen Austausch von Ideen und Lösungsvorschlägen erreichen lässt. Als Stellungnahmebeauftragte ist es ihr daher ein besonderes Anliegen, Ressourcen zu bündeln, Fachkenntnisse zu teilen und mit vereinten Kräften zukunftsfähige Rahmenbedingungen für die klinische Forschung zu gestalten. Es liegt ihr außerdem besonders am Herzen, eine echte und gelebte Patientenzentrierung voranzutreiben. Sie plant daher, verstärkt Patient:innen und Patientenverbände einzubinden, um gemeinsam Schritte in diese Richtung zu unternehmen.
Dr. rer. nat. Haniyeh Yazdanparast
Beisitzerin • Ressort: Young ProfessionalsDr. rer. nat. Haniyeh Yazdanparast, ist promovierte Biologin mit mehrjähriger Erfahrung in der Krebsforschung. Seit 2018 widmete sie sich leidenschaftlich dem Projektmanagement für Investigator-Initiated Studies in der Onkologie, wo sie u. a. für Site Selection, Einreichungen bei EK/BOBs, Monitoring-Oversight und Kostenplanung verantwortlich war. Seit 2022 ist sie als Contract Management Specialist für Verhandlungen von Prüfzentrumsverträgen und -budgets in der DACH-Region für AbbVie tätig.