Health Technology Assessment

Nutzenbewertung von innovativen Arzneimitteln, Medizinprodukten und weiteren Gesundheitstechnologien

Der Fachbereich HTA...

…befasst sich mit dem Health Technology Assessment und insbesondere der Nutzenbewertung von innovativen Arzneimitteln, Medizinprodukten und weiteren Gesundheitstechnologien in Deutschland aber auch in anderen europäischen Ländern und anderen Regionen weltweit.

Aktuell stehen das Thema EU-HTA, Studiendesigns und der jährlich stattfindende DGPharMed-Zertifikatskurs „Basiswissen HTA“ auf der Agenda des Fachbereichs.

Der Fachbereich HTA bietet den Mitgliedern der DGPharMed eine Plattform zum Austausch untereinander und mit allen relevanten Akteuren im Gesundheitssystem, in Behörden, Institutionen und der Politik.

Mitglieder der DGPharMed, die aktiv im Fachbereich HTA mitarbeiten wollen, sind herzlich willkommen. Dies gilt auch für Interessierte, die noch nicht Mitglieder der DGPharMed sind. Bitte wenden Sie sich an die Sprecher des Fachbereichs.

Sprecherin des Fachbereichs

Simone Breitkopf
Dr. med. Simone Breitkopf
Sprecherin

Medical Consulting • Berlin

Sprecher des Fachbereichs

Friedhelm Leverkus
Friedhelm Leverkus
Sprecher

Pfizer Deutschland

Mitglieder des Fachbereichs

Anfragen bitte an den Sprecherin des Fachbereichs Dr. Simone Breitkopf unter: marketaccess@dgpharmed.de

Verena Baecke
Senior Manager Benefit Assessment
Ecker + Ecker GmbH
Hamburg

Dr. med. univ. Manuela Bamberger
Scientific Advisor frühe Nutzenbewertung
Österreich

Friedhelm Leverkus
Director Health Technology Assessment & Outcomes Research
Pfizer Deutschland GmbH
Berlin

Dr. med. Bertram Ottillinger
medical strategy & forward thinking
vicron gmbh
Brunnthal (München)

Dr. Jens Peters
Geschäftsfeldleiter Klinische Forschung
Geschäftsfeldleiter Tierarzneimittel
Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V., BPI
Berlin

Weiterführende Links

Im Fachbereich erarbeitet:

Stellungnahme Referentenentwurf Digitale-Gesundheitsanwendungen-Verordnung (DiGAV)

Die DGPharMed begrüßt, dass das Bundesgesundheitsministerium bereits kurz nach Inkrafttreten des Digitale-Versorgung-Gesetzes (DVG) einen Referentenentwurf für eine „Digitale-Gesundheitsanwendungen-Verordnung“ (DiGAV) vorgelegt hat.

Hier finden Sie die ausführliche DiGAV-Stellungnahme!

Weitere Downloads

In Kooperation mit dem FB Klinische Prüfung erarbeitet:

DGPharMed Stellungnahme IQWiG Methoden

DGPharMed Stellungnahme IQWiG Methoden • 2023

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