Der Fachbereich Klinische Prüfung befasst sich schwerpunktmäßig mit allen Belangen rund um die Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Prüfungen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten.
Das Spektrum der Themen reicht von alltagspraktischen Fragen des Studienmanagements bis zu interdisziplinären Projekten in Kooperation mit den anderen Fachbereichen.
Die Akitivitäten des Fachbereich Klinische Prügung umfassen z.B.:
- Aktive Mitgestaltung der Rahmenbedingungen in der klinischen Forschung durch Stellungnahmen
- Kommentare zu Gesetzesentwürfen und Regularien
- Diskussion aktueller Entwicklungen und deren Umsetzung in die Praxis
- Bereitstellung fachlicher Expertise für Fragen rund um die klinische Forschung
Bei Interesse an einer Mitarbeit und für weitere Auskünfte wenden Sie sich bitte an die Sprecherin des Fachbereichs.
Sprecherin des Fachbereichs
Dr. med. univ. Manuela Bamberger
Scientific Advisor frühe Nutzenbewertung
Österreich
klifo [at] dgpharmed [dot] de
Weitere Mitglieder:
Dr. med. Grit Andersen
Director Clinical Pharmacology / Deputy Head Project Development
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
Neuss
Bernard Brandewiede
Managing Director
AMEDON GmbH
Lübeck
Anja Braschoß
Expert Clinical Research & Regulatory
BRASCHOSS – CONSULTING.SOLUTIONS
Gießen
Dr. med. Simone Breitkopf
Medical Consulting
Berlin
Dr. med. Norbert Clemens
Senior Manager Science & Clinical Affairs
Kaneka Pharma Europe NV German Branch
Dr. rer. medic. Andreas Eisenmenger
Leiter NCT Studienzentrale
Nationales Centrum für Tumorerkrankungen
Heidelberg
Dr. rer. nat. Eva Gerstenmeyer
Team Lead Local Artworks / Manager Scientific Product Information
Novartis Pharma GmbH
Nürnberg
Dipl.-Biol. Kerstin Gieseke
Freelance Senior CRA
Mühltal
Monika Häring
Medical Affairs Manager, DACH
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Heidelberg
Dr. rer. nat. Juliane Hellhammer
Chief Executive Officer
Auftragsforschungsinstitut daacro GmbH & Co. KG
Trier
Dr. med. Michael Hübschen
Medical Director Neurology & Immunology
Biopharma | Medical Affairs Germany
Merck Serono GmbH
Darmstadt
Dr. rer. nat. Andrea Klüting
Senior Expert Vigilance and Regulatory Affairs (M.D.R.A.)
HWI pharma services GmbH
Rülzheim
Sabine Konopka
Director Clinical Affairs
Phenox GmbH
Bochum
Dr. rer. nat. Martina Nesper-Brock
Projektmanager klinische Studien
Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg (KiTZ)
Heidelberg
Dr. med. Christian Schübel
Head of Clinical Affairs – Medical Devices
HWI regulatory services GmbH
Planegg/Martinsried
Dr. rer. nat. Christoph Strehl
Head of Clinical Research
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG
Niederdorfelden
Dr. rer. nat. Manfred Wargenau
Managing Director
M.A.R.C.O. GmbH & Co. KG
Düsseldorf
Dr. med. Marion Wencker
Managing Director
conresp
Lörzweiler
Dr. phil. nat. Meinolf Wonnemann
Clinical Development Leader New Entities
Bionorica SE
Neumarkt in der Oberpfalz
KONTAKT | IMPRESSUM | DATENSCHUTZERKLÄRUNG © Copyright 2020 DGPharMed