Der Fachbereich Klinische Prüfung befasst sich schwerpunktmäßig mit allen Belangen rund um die Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Prüfungen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten.
Das Spektrum der Themen reicht von alltagspraktischen Fragen des Studienmanagements bis zu interdisziplinären Projekten in Kooperation mit den anderen Fachbereichen.
Die Akitivitäten des Fachbereich Klinische Prügung umfassen z.B.:
- Aktive Mitgestaltung der Rahmenbedingungen in der klinischen Forschung durch Stellungnahmen
- Kommentare zu Gesetzesentwürfen und Regularien
- Diskussion aktueller Entwicklungen und deren Umsetzung in die Praxis
- Bereitstellung fachlicher Expertise für Fragen rund um die klinische Forschung
Bei Interesse an einer Mitarbeit und für weitere Auskünfte wenden Sie sich bitte an die Sprecherin des Fachbereichs.
Sprecherin des Fachbereichs
Dr. med. univ. Manuela Bamberger
Scientific Advisor frühe Nutzenbewertung
Österreich
klifo [at] dgpharmed [dot] de
Weitere Mitglieder:
Dr. med. Grit Andersen
Director Clinical Pharmacology / Deputy Head Project Development
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
Neuss
Arne Backhaus
Leitung Studienzentrum
Robert-Bosch-Krankenhaus
Stuttgart
Bernard Brandewiede
Managing Director
AMEDON GmbH
Lübeck
Anja Braschoß
Expert Clinical Research & Regulatory
BRASCHOSS – CONSULTING.SOLUTIONS
Gießen
Dr. med. Simone Breitkopf
Medical Consulting
Berlin
Uta Brunner
Project Manager and Quality Specialist
Brunner & Memmhardt GbR
Wörrstadt
Dr. med. Norbert Clemens
Director Clinical Trial Management EMEA
HOYA Surgical Optics
Frankfurt
Dr. rer. medic. Andreas Eisenmenger
Leiter NCT Studienzentrale
Nationales Centrum für Tumorerkrankungen
Heidelberg
Dr. rer. nat. Eva Gerstenmeyer
Team Lead Local Artworks / Manager Scientific Product Information
Novartis Pharma GmbH
Nürnberg
Dipl.-Biol. Kerstin Gieseke
Freelance Senior CRA
Mühltal
Monika Häring
Medical Affairs Manager, DACH
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Heidelberg
Dr. rer. nat. Juliane Hellhammer
Chief Executive Officer
Auftragsforschungsinstitut daacro GmbH & Co. KG
Trier
Dr. med. Michael Hübschen
Medical Director Neurology & Immunology
Biopharma | Medical Affairs Germany
Merck Serono GmbH
Darmstadt
Dr. rer. nat. Andrea Klüting
Senior Expert Vigilance and Regulatory Affairs (M.D.R.A.)
HWI pharma services GmbH
Rülzheim
Sabine Konopka
Director Clinical Affairs
Phenox GmbH
Bochum
Mirko Memmhardt MA
Project Manager and Quality Specialist
Brunner & Memmhardt GbR
Wörrstadt
Dr. rer. nat. Martina Nesper-Brock
Projektmanager klinische Studien
Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg (KiTZ)
Heidelberg
Dr. Jens Peters
Geschäftsfeldleiter Klinische Forschung
Geschäftsfeldleiter Tierarzneimittel
Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V., BPI
Berlin
Gabriele Schäfer, MSc, PMP
Study Project Manager
Abbvie Deutschland GmbH & Co.KG
Ludwigshafen
Dr. med. Christian Schübel
Head of Clinical Affairs – Medical Devices
HWI regulatory services GmbH
Planegg/Martinsried
Helena Sigal
Gründerin und Geschäftsführerin
Sigal Site Management and Support GmbH (SIGAL SMS GmbH)
Leipzig
Dr. rer. nat. Christoph Strehl
Head of Clinical Research
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG
Niederdorfelden
Dr. rer.medic. David Surjo
CEO Development
Bavaria Weed GmbH
Leipheim
Irene Syré (MHA)
Study Start-up Specialist
TFS Trial Form Support GmbH
Hamburg
Dr. rer. nat. Manfred Wargenau
Managing Director
M.A.R.C.O. GmbH & Co. KG
Düsseldorf
Dr. med. Marion Wencker
Managing Director
conresp
Lörzweiler
Dr. phil. nat. Meinolf Wonnemann
Clinical Development Leader New Entities
Bionorica SE
Neumarkt in der Oberpfalz
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