…befasst sich mit klinischen und regulatorischen Fragen zum Umgang mit und Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) zur Unterstützung ärztlicher Entscheidungen bei Diagnostik und Therapie (medizinische Entscheidungsunterstützungssysteme).
Themen sind u.a.: Erwartungen der Regulatoren, Sichtweise der Regulatoren auf die Grenze zwischen klinischer Forschung und Zulassung/CE-Zertifizierung bei KI-Systemen, Kontrolle dieser Systeme, die Rolle der FDA Guidances (FDA – US-amerikanische Food and Drug Administration) zu diesem Thema und Anwendbarkeit für Europa.
Interessierte, die aktiv im Fachbereich KI mitarbeiten möchten, sind herzlich willkommen. Bitte wenden Sie sich an den Sprecher des Fachbereichs.
