
Journal ‚PM QM’ • 2/2019
ZUR SACHE
Europäische HTA: Langjährige EU-Zusammenarbeit als Chance für Deutschland und Europa nutzen
Europäische HTA: Zusatznutzen oder potentieller Schaden für Nutzenbewertung in Deutschland?
EU-Verordnungsentwurf zum EU-HTA – Work in Progress
BERICHTE + ANALYSEN + MEINUNGEN
GCP-Anforderungen an Digitalisierung und Informationstechnologien in klinischen Prüfungen
ARZNEIMITTELSICHERHEIT
Pharmacovigilance UP TO DATE
KONTAKT | IMPRESSUM | DATENSCHUTZERKLÄRUNG © Copyright 2020 DGPharMed