ZUR SACHE – Open Data-me? Datensouveränität angesichts von Big Data mit Relevanz für die medizinische und pharmazeutische Forschung

ARZNEIMITTELSICHERHEIT – Biologika und Biosimilars: wichtige Aspekte der Pharmakovigilanz – Pharmacovigilance UP TO DATE ARZNEIMITTELPRÜFUNG – Wie sich Ethik-Kommissionen auf die Clinical Trials Regulation (EU 536/2014) vorbereiten – Curriculum für Update-Kurse zur EU-Verordnung 536/2014 – German Biobank Node startet „Sample Locator“

BERICHTE + ANALYSEN + MEINUNGEN – „Audits & Inspektionen – Inspection Readiness und Faktor Mensch“ – Analysis of Nanomaterials in Products for Human Use

ARZNEIMITTELSICHERHEIT – Pharmacovigilance UP TO DATE

PDF: PM QM – November • 3/2019

KONTAKT | IMPRESSUM | DATENSCHUTZERKLÄRUNG
© Copyright 2019 DGPharMed