Werdegang der DGPharMed

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1994 wurden Dr. med. Ingrid Klingmann zur Bundesvorsitzenden und Dr. med. Michael Köhler zum Stellvertreter gewählt.
Eine Neugestaltung der Satzung wurde dringend erforderlich. Die Strukturveränderungen in der pharmazeutischen Industrie, Gründung zahlreicher wissenschaftlicher Auftragsforschungsinstitute (CRO), Erweiterung der Tätigkeiten der Ärzte in diesen Bereichen und die stattgefundenen Veränderungen im Berufsumfeld und innerhalb der Fachgesellschaft seit ihrer Gründung, machten eine Neudefinition der Ziele und Namensgebung notwendig. Die wachsende Zahl der außerordentlichen Mitglieder mußte Berücksichtigung finden. Die heftige, kontroverse Diskussion darüber konnte erst in der folgenden Amtsperiode zum Abschluß gebracht werden.

• Die Projektgruppen wurden zur Unterstützung des Vorstandes und zur Einbeziehung der Mitglieder in Entscheidungsprozesse intensiv gefördert und neue gebildet.
• Die ersten DGPharMed-Hot-Lines wie z.B. "Arzneimittelsicherheit" nahmen ihre Arbeit auf.
• 1994 wurde der Informationsbeauftragte mit der 5. AMG-Novelle in das Gesetz aufgenommen, der für jedes Unternehmen bis 17. 8. 1996 benannt sein mußte. Die über 10 Jahre andauernden intensiven Bemühungen der DGPharMed - denen die EG-Richtlinie 92/28/EWG zu Hilfe kam - fanden hiermit einen erfolgreichen Abschluss. Als Qualifikation ist u. a. auch die Approbation als Arzt gefordert.